PCR

Hva er PCR?

PCR står for Polymerase Chain Reaction og er en metode for å isolere og kopiere utvalgte deler av DNA eller RNA. Disse delene av DNA eller RNA som er målsekvensen er amplifisert ved PCR og kan brukes i en lang rekke sammenhenger.

Med PCR-teknikken kopieres basesekvensen av en liten del av en DNA- eller RNA-tråd. For å dekode en DNA- eller RNA-sekvens er det nødvendig å øke mengden materiale ved å kopiere denne målsekvensen mange ganger. En får da nok materiale til å kjøre for eksempel en gel elektroforese, hvor det kopierte DNAet i ettertid kan visualiseres.

Les mer om PCR i vår katalog "Biotech"
 

Hvordan fungerer PCR?

1. Ekstraksjon av DNA
2. Målsekvensen du ønsker amplifisert velges
3. Det ekstraherte DNAet og primerne blandes med nukleotider og DNA-polymerase
4. Et reagensrør med blandingen ovenfor plasseres i en PCR-maskin
5. Nå kan de 3 trinnene i PCR-reaksjonen startes: Denaturering, Annealing og Extension
6. PCR-reaksjonen gjentas i et visst antall sykluser, og prøvens DNA- eller RNA-tråd forsterkes
7. Separasjon av DNA-fragmentene, typisk ved bruk av gelelektroforese.

Les en detaljert beskrivelse av hvordan PCR fungerer i vår katalog "Biotech"