Hjemmesiden bruker cookies. De er ufarlige og brukes til bl.a. anonym trafikkmåling. Ved å brukes vår hjemmeside, aksepterer du vår bruk av cookies OK

  • Kontakt
  • Om Frederiksen
  • Kataloger
  • Kurs
  • Logg inn
  • (0)   Se kurven

Espresso
Espresso
  • Nettbutikk
  • Kundeservice
  • Inspirasjon og forsøk
  • Hvorfor Frederiksen?
  • Fysikk
  • Kjemi
  • Biologi
  • Bioteknologi
  • Teknologi i praksis
  • Elektronikk og programmering
  • Du er her:
  • Forside
  • / Inspirasjon og forsøk
  • / Bioteknologi
  • / Sykdommer i genene våre
  • Du er her:
  • Inspirasjon og forsøk
  • DNA/RNA
  • PCR
  • Sykdommer i genene våre
  • CRISPR-metoden
  • Vaksine

Sykdommer i genene våre

Hva er et gen og hvordan kan gener mutere og forårsake sykdom?

Et gen er et bestemt stykke DNA som utgjør en del av et kromosom. Dermed inneholder et kromosom mange gener. Når en celle deler seg, kopieres hele cellens DNA. I denne prosessen er det en egenkontroll av at basene er paret riktig, hvor eventuelle feil blir rettet, men denne kontrollprosedyren kan mislykkes og en mutasjon kan oppstå. Mutasjon blir herved en feil i basesekvensen til den kopierte DNA-strengen. 

Les mer om sykdommer i våre gener i vår katalog "Biotech"

Genetiske sykdommer og arv

Mutasjoner kan forårsake genetisk relaterte sykdommer. Genetiske mutasjoner kan oppstå spontant. I andre tilfeller går genetiske sykdommer videre fra mor eller far i arv.
Eksempler på ulike typer genetiske sykdommer:
  1. Kromosomavvik: Hele kromosomer (eller store segmenter av dem) mangler, dupliseres eller på annen måte endres. For eksempel Downs syndrom og Turners syndrom
  2. Lidelser der individuelle gener endres. For eksempel Cystrisk fibrose eller Sigdcelleanemi 

Finn eksempler på ulike typer genetiske sykdommer her

 

Visste du at...

Ved dominant arv er det kun nødvendig med én kopi av et endret gen hos en forelder for at et barn skal utvikle sykdommen (50 % sannsynlighet).

Kilde:  Store medisinske leksikon 

 

 

Eksperiment: På jakt etter kreftgenet 

Gener som øker risikoen for kreft, kan også arves. Et eksempel er mutasjoner i TP53-genet, som øker sannsynligheten for å bli rammet av kreft. Konsekvensene av denne mutasjonen kalles Li-Fraumeni syndrom.

I dette eksperimentet blir den familiære arveligheten til TP53-mutasjonen undersøkt.
 

Last ned forsøksbeskrivelsen her

 

 

 

Utvalgte produkter innen Bioteknologi

Vi har valgt ut en rekke produkter innen bioteknologi for å gjøre det enkelt for deg å finne riktig utstyr til din undervisning.

Utforsk vårt utvalg av utstyr for bioteknologi og finn alt fra DNA-isolering, elektroforese, modeller og mye mer.

Se våre produkter innen bioteknologi her

Meny

  • Fysikk
  • Kjemi
  • Biologi
  • Bioteknologi
    • DNA/RNA
    • PCR
    • Sykdommer i genene våre
    • CRISPR-metoden
    • Vaksine
  • Teknologi i praksis
  • Elektronikk og programmering

Passion for Science

Du er alltid velkommen til å ringe til kundeservice på tlf. 71 58 89 00

  • Frederiksen Scientific AS
  • Pb. 403
  • 3002 DRAMMEN
  • Tlf. 71 58 89 00
  • kundeservice@frederiksen-scientific.no
  •  
  • Åpningstider (telefon)
  • Mandag-Fredag: 8:00-16:00
  •  
  • Selskapsinfo
  • Org. nr. 994499130
  • Bank Nordea 6365 05 74755

 

Produkter 

  • Barnehagen
  • Grunnskolen
  • Fysikk
  • Biologi
  • Kjemi
  • Geografi
  • Felles
       laboratorieutstyr
  • Datalogging
  • Teknologi/Makerspace

Om Frederiksen 

  • Hvorfor velge oss
  • Kontakt/medarbeidere
  • Cookie- og personvernpolitikk
  • Handelsbetingelser

Abonner på vårt nyhetsbrev

Abonner på vårt nyhetsbrev med nyheter, tilbud og kampanjer.

Tilmeld

Følg oss på Facebook 

  • Home
  • Sitemap
  • Cookies

Logg inn

Kundelogin

Vi har tidligere sendt ut logininformasjon til alle våre skolekunder. Har du glemt passord så ring oss på tlf. 71 58 89 00

 

 

Logg inn

Hjelp: Glemt passord?

Logg inn

Firmakunde?

Du har tidligere valgt at du er firmakunde (aksjeselskap).

Hvis du ønsker at forsette som firmakunde skal du logge inn i skjemaet til høyre.

Nei, jeg er privatkunde

Logg inn

Hjelp: Glemt passord?