Spennende forsøk der elevene undersøker en familie for den arvelige sykdommen Li-Fraumeni syndrom som er forbundet med høy kreftrisiko. Syndromet skyldes en medfødt mutasjon i genet p53 som er involvert i kontroll av celledeling. Mutasjoner i p53-genet forekommer i mer enn 50 % av alle kreftformer. Forsøket består av to deler. Først lages en stamtavle for å kartlegge krefttilfeller i familien til en person som mistenkes å ha Li-Fraumeni syndrom. Deretter analyseres DNA fra pasienten ved hjelp av elektroforese.
Materialer til 8 elevgrupper (hver på 2-4 elever).
Forsøkstid: ca 90 min.
Norsk veiledning finnes under dokumenter.
Relevante kompetansemål:
Naturfag VG1, bioteknologi: Gi en oversikt over ulike former for medisinsk bruk av bioteknologi og diskuter muligheter og utfordringer ved slik bruk.
Biologi 2, genetikk: Forklar genetiske sykdommer ved å bruke kunnskaper om arv og mutasjoner, og gjør greie for hvordan samspillet mellom arv, miljø og livsstil kan påvirke helsen hos mennesket.
Tilleggsutstyr
Elektroforesekar (544155 e.l.)
Spenningskilde (544122 e.l.)
Lysplate (544420)
Demineralisert vann (890300-5)
Vekt
Mikrobølgeovn/kokeplate
Generelt glassutstyr
Anbefales: Mikropipetter (013406) og pipettespisser