Forsøket demonstrerer hvordan DNA-mutasjoner kan føre til arvelige sykdommer. Den genetiske sykdommen sigdcelleanemi skyldes en punktmutasjon i hemoglobin-genet (Hb) som resulterer i et ikke-funksjonelt protein. Her undersøkes normale (HbA) og sykdomsfremkallende (HbS) hemoglobinvarianter ved hjelp av et restriksjonsenzym (restriksjonskuttingene er utført på forhånd). Resultatene analyseres ved elektroforese.
Materialer til 8 elevgrupper.
Forsøkstid: ca 90 min.
Norsk veiledning finnes under dokumenter.
Relevante kompetansemål i læreplanen:
Naturfag VG1, bioteknologi: Gi en oversikt over ulike former for medisinsk bruk av bioteknologi og diskuter muligheter og utfordringer ved slik bruk.
Biologi 2, genetikk: Forklar genetiske sykdommer ved å bruke kunnskaper om arv og mutasjoner, og gjør greie for hvordan samspillet mellom arv, miljø og livsstil kan påvirke helsen hos mennesket.
Tilleggsutstyr
Elektroforesekar (544155 e.l.)
Spenningskilde (544122 e.l.)
Lysplate (544420)
Demineralisert vann (890300-5)
Vekt
Mikrobølgeovn/kokeplate
Generelt glassutstyr
Anbefales: Mikropipetter (013406) og pipettespisser
Relaterte produkter
